国家药监局助力创新药械进入医院和医保

9 月 13 日，国家药监局局长李利表示，药监部门将加快审评审批临床急需产品，将符合条件的产品纳入优先审评审批程序，并缩短各环节时限，加快审批进程。

在国新办举行的“推动高质量发展”系列主题新闻发布会上，李利回应记者提问称，党的二十届三中全会《决定》提出了完善推动生物医药等战略性产业发展政策和治理体系，健全强化医疗装备等重点产业链发展体制机制等要求。

药监部门正在按照全会部署，谋划药品监管改革政策措施，打造具有全球竞争力的医药创新生态，加快创新药品和医疗器械上市步伐，提升医药产业发展质量和效益。

李利表示，改革措施将涉及全过程、多环节、深层次。具体包括加大对医药研发创新的支持、提高审评审批效率、支持医药行业开放合作等方面。

提高审评审批效率方面，将加快临床急需产品的审评审批，将符合条件的产品纳入优先审评审批程序，缩短技术审评、注册核查、注册检验等环节时限，加快审批步伐。