6月14日晚，亚盛医药宣布与武田达成独家选择权协议。根据协议，武田将获得亚盛医药第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐立克（奥雷巴替尼）的全球开发和商业化独家许可，但不包括中国地区。

协议规定，亚盛医药将在协议签署后收到1亿美元的选择权付款，之后还有资格获得最高约12亿美元的选择权行使费以及其他潜在里程碑付款。亚盛医药还将获得武田的少量股权投资。

耐立克是亚盛医药自主研发的一类新药，也是公司首个上市产品。目前已在中国获批两项适应症：治疗对任何TKI耐药并伴有T315I突变的CML慢性期（-CP）和加速期（-AP）的成年患者；治疗对一代和二代TKI耐药和/或不能耐受的CML-CP成年患者。

在选择权行使前，亚盛医药将全权负责耐立克的所有临床开发事宜。

亚盛医药已向美国证券交易委员会提交保密F-1表格登记声明草案，准备向美国存托股份形式公开发行普通股。目前，发行的具体股份数量及价格范围尚未确定。公开发售将根据证交会审查程序完成后，综合市场和其他条件决定是否进行。